科塞普ト治療会社(CORT)は、心血管および抗癌分野での臨床成果を次々と発表し、米国食品医薬品局(FDA)の承認を得て、コア薬剤「リラコリラント」を中心に成長の物語を全面的に展開しています。特に、難治性高血圧や卵巣癌治療分野で有意義なデータを確認し、市場は科塞普トの中長期的な企業価値に対する関心を高めています。科塞普ト治療会社(CORT)は、現地時間28日にアメリカ心臓病学会(ACC)2026年会議で「MOMENTUM」臨床試験の結果を発表し、1,086名の耐薬性高血圧患者のうち27.3%が「内因性コルチゾール過剰分泌」と確認されたと報告しました。この割合は以前の「CATALYST」研究結果と一致し、特に糖化ヘモグロビン(HbA1c)が高く、複数の降圧薬を服用している高リスク群では36.6%に達しました。これはコルチゾール調整が心血管疾患管理の重要な変数となる可能性を示しています。抗癌分野では、「リラコリラント」の成果がさらに顕著です。科塞普トは3月25日にFDAから、「リラコリラント」と抗癌薬「ナブ-紫杉醇」との併用療法として、プラチナ耐性卵巣癌治療薬の承認を得ました。381名の患者を対象とした「ROSELLA」第III相臨床試験では、全生存期間(OS)が16.0ヶ月に達し、既存療法より4.1ヶ月延長され(HR 0.65)、疾患進行リスクが30%低下したことが証明されました(HR 0.70)。リラコリラントは、「選択的糖質コルチコイド受容体拮抗薬」としてFDAの承認を受けた初のケースです。しかし、安全性の面では、中性粒細胞減少、感染、アドレナリン機能不全、胎児毒性などの副作用が確認されており、これが今後の処方ガイドラインや市場展開の速度に影響を与える可能性があります。それにもかかわらず、業界の評価は、既存の治療選択肢が限られた患者群において生存率の改善を証明したことに臨床的意義があるとしています。財務面も安定した状況を維持しています。科塞普トは2025年に年売上高76.14億ドル（約1.0958兆ウォン）、純利益9970万ドル（約1436億ウォン）を達成し、2026年の収益ガイダンスを9億から10億ドル（約1.296兆から1.44兆ウォン）に設定しました。年末までに、現金および投資資産は53.24億ドル（約7663億ウォン）に達し、追加の臨床試験や製品パイプライン拡大のための資金を確保しています。一方、科塞普トは、テバ製薬との特許紛争においてやや不利な結果を迎えました。米国連邦巡回控訴裁判所は、テバのジェネリック薬「コリリム」の販売が科塞普トの特許を侵害していないと判断し、原判決を維持しました。これに対し、同社は「失望している」と表明し、今後の法的対応を検討しています。業界では、科塞普トの将来価値は、「リラコリラント」の適応症拡大や今後の臨床試験の成果にかかっていると見られています。現在、筋萎縮性側索硬化症(ALS)に対する第III相臨床試験も準備中であり、欧州医薬品庁(EMA)の審査も並行して進められています。あるグローバル製薬アナリストは、「科塞普トは希少疾患と抗癌をつなぐ独自のプラットフォームを構築した」と評価し、「リラコリラントは大ヒット薬に成長する潜在力を持っている」とコメントしています。
概念治療公司(CORT)、'リラコリランテ'がFDA承認…卵巣癌の生存期間を4.1ヶ月延長し、16ヶ月に
科塞普ト治療会社(CORT)は、心血管および抗癌分野での臨床成果を次々と発表し、米国食品医薬品局(FDA)の承認を得て、コア薬剤「リラコリラント」を中心に成長の物語を全面的に展開しています。特に、難治性高血圧や卵巣癌治療分野で有意義なデータを確認し、市場は科塞普トの中長期的な企業価値に対する関心を高めています。
科塞普ト治療会社(CORT)は、現地時間28日にアメリカ心臓病学会(ACC)2026年会議で「MOMENTUM」臨床試験の結果を発表し、1,086名の耐薬性高血圧患者のうち27.3%が「内因性コルチゾール過剰分泌」と確認されたと報告しました。この割合は以前の「CATALYST」研究結果と一致し、特に糖化ヘモグロビン(HbA1c)が高く、複数の降圧薬を服用している高リスク群では36.6%に達しました。これはコルチゾール調整が心血管疾患管理の重要な変数となる可能性を示しています。
抗癌分野では、「リラコリラント」の成果がさらに顕著です。科塞普トは3月25日にFDAから、「リラコリラント」と抗癌薬「ナブ-紫杉醇」との併用療法として、プラチナ耐性卵巣癌治療薬の承認を得ました。381名の患者を対象とした「ROSELLA」第III相臨床試験では、全生存期間(OS)が16.0ヶ月に達し、既存療法より4.1ヶ月延長され(HR 0.65)、疾患進行リスクが30%低下したことが証明されました(HR 0.70)。リラコリラントは、「選択的糖質コルチコイド受容体拮抗薬」としてFDAの承認を受けた初のケースです。
しかし、安全性の面では、中性粒細胞減少、感染、アドレナリン機能不全、胎児毒性などの副作用が確認されており、これが今後の処方ガイドラインや市場展開の速度に影響を与える可能性があります。それにもかかわらず、業界の評価は、既存の治療選択肢が限られた患者群において生存率の改善を証明したことに臨床的意義があるとしています。
財務面も安定した状況を維持しています。科塞普トは2025年に年売上高76.14億ドル（約1.0958兆ウォン）、純利益9970万ドル（約1436億ウォン）を達成し、2026年の収益ガイダンスを9億から10億ドル（約1.296兆から1.44兆ウォン）に設定しました。年末までに、現金および投資資産は53.24億ドル（約7663億ウォン）に達し、追加の臨床試験や製品パイプライン拡大のための資金を確保しています。
一方、科塞普トは、テバ製薬との特許紛争においてやや不利な結果を迎えました。米国連邦巡回控訴裁判所は、テバのジェネリック薬「コリリム」の販売が科塞普トの特許を侵害していないと判断し、原判決を維持しました。これに対し、同社は「失望している」と表明し、今後の法的対応を検討しています。
業界では、科塞普トの将来価値は、「リラコリラント」の適応症拡大や今後の臨床試験の成果にかかっていると見られています。現在、筋萎縮性側索硬化症(ALS)に対する第III相臨床試験も準備中であり、欧州医薬品庁(EMA)の審査も並行して進められています。あるグローバル製薬アナリストは、「科塞普トは希少疾患と抗癌をつなぐ独自のプラットフォームを構築した」と評価し、「リラコリラントは大ヒット薬に成長する潜在力を持っている」とコメントしています。