HYTN，Trump "nới lỏng kiểm soát cần sa" phản công chủ động......nhắm vào chiếm lĩnh thị trường cần sa cấp dược phẩm

HYTN Innovations(HYTNF) đang đồng bộ thúc đẩy nâng cao năng lực hội đồng quản trị và chiến lược mở rộng kinh doanh toàn cầu để ứng phó trước các thay đổi về quy định của Mỹ. Động thái này được xem là phù hợp với xu hướng phân loại lại quản lý liên bang về cần sa, nhằm củng cố vị thế của công ty trong thị trường “cần sa dược phẩm”.

Trụ sở tại Canada, HYTN Innovations ngày 20 đã công bố bổ nhiệm Fabian Monaco làm thành viên hội đồng quản trị. Monaco có nhiều kinh nghiệm trong lĩnh vực đầu tư mạo hiểm, tư nhân và thị trường vốn, từng phát triển Gage Growth đạt doanh thu 100 triệu USD (khoảng 1.44 nghìn tỷ won Hàn Quốc), và dẫn dắt thương vụ bán trị giá hơn 500 triệu USD (khoảng 7.2 nghìn tỷ won Hàn Quốc). Công ty cho biết “kinh nghiệm về thị trường vốn và M&A của ông sẽ đóng vai trò then chốt trong chiến lược mở rộng toàn cầu của công ty trong tương lai”.

Cũng dựa trên các cân nhắc tương tự, từ ngày 23 tháng 3, HYTN đã ký hợp đồng 60 ngày với công ty marketing kỹ thuật số MCS, đầu tư 100.000 euro (khoảng 1.56 tỷ won Hàn Quốc). Hợp tác này sử dụng phương thức thanh toán hoàn toàn bằng tiền mặt, không liên quan đến phát hành cổ phiếu. Điều này được hiểu là chiến lược tập trung nâng cao nhận diện thương hiệu và xây dựng “dây chuyền dược phẩm toàn cầu”, chứ không phải huy động vốn ngắn hạn.

Bối cảnh của bước đi này bắt nguồn từ lệnh hành pháp của Tổng thống Trump ký tháng 12 năm ngoái. Lệnh này chỉ đạo khởi động quy trình phân loại lại cần sa từ “Danh mục I” hiện tại sang “Danh mục III” ở cấp liên bang. Nếu thực thi, cần sa sẽ không còn là chất kiểm soát đơn thuần, mà trở thành “thuốc” dưới sự quản lý của FDA và DEA, toàn bộ quá trình sản xuất, phân phối, kê đơn đều phải tuân thủ tiêu chuẩn liên bang.

HYTN nhấn mạnh đã chuẩn bị hạ tầng phù hợp cho sự thay đổi này. Công ty sở hữu giấy phép sản xuất thuốc (DEL) và giấy phép cần sa dược phẩm (CDL) do Bộ Y tế Canada cấp, đồng thời đã đạt chứng nhận GMP phù hợp cho thị trường Mỹ. Ngoài ra, qua việc xây dựng mạng lưới xuất khẩu hướng tới Anh, Đức, Úc, công ty được đánh giá là một trong số ít doanh nghiệp có “tuân thủ quy định”.

Đặc biệt, giấy phép CDL cấp tháng 7 năm 2025 trở thành bước ngoặt trong chuyển đổi hoạt động của HYTN. Nhờ đó, công ty chính thức thực hiện chức năng “doanh nghiệp dược phẩm”, bao gồm hỗ trợ nghiên cứu lâm sàng, phát triển thuốc kê đơn, nộp đơn xin phép. Công ty đang tiến hành đăng ký EudraGMDP cho thị trường châu Âu và đồng thời phát triển dịch vụ CDMO cho các doanh nghiệp giai đoạn lâm sàng.

Tiềm năng thị trường đã được xác thực. Thuốc kê đơn Epidiolex dựa trên CBD đạt doanh thu 972.4 triệu USD (khoảng 1.4 nghìn tỷ won Hàn Quốc) trong năm 2024, lợi nhuận gộp đạt 88.2%. Ngành công nghiệp nhận định “sản phẩm thuốc từ cần sa chỉ cần hoàn tất quy trình quy định là có thể hình thành cấu trúc lợi nhuận cao”.

Sức cạnh tranh của các sản phẩm của HYTN cũng đang nhanh chóng tăng lên. Công ty đã ký hợp đồng xuất khẩu đầu tiên cho sản phẩm phun sương đạt GMP hướng tới Anh, và xây dựng chuỗi cung ứng nguyên liệu 4000 kg cho thị trường Đức. Sau khi Đức nới lỏng quy định từ năm 2024, lượng nhập khẩu cần sa y tế đã tăng lên 20.000 kg mỗi quý, trở thành “thị trường nhu cầu cốt lõi”.

Công ty còn đồng thời thúc đẩy: hợp tác với SNDL phát triển sản phẩm phun sương, vận hành các dự án thử nghiệm độ ổn định, chuẩn bị thương mại hóa các sản phẩm phun sương coil ceramic. Đặc biệt, dữ liệu độ ổn định dài hạn thu thập tại Anh, Đức, Úc được xem là yếu tố then chốt trong quá trình phê duyệt thuốc.

Ngoài ra, công ty đã nhận được giấy phép xuất khẩu hơn 400 kg từ Bộ Nội vụ Anh và Bộ Y tế Canada, chuyển đổi rõ ràng từ doanh nghiệp cần sa giải trí sang “nhà sản xuất thuốc không vô trùng”. Công ty cho biết “sẽ thích ứng với sự thay đổi của quy định toàn cầu để xác lập vị thế hàng đầu trong thị trường cần sa dược phẩm”.