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Summit Therapeutics将在即将举行的投资者会议上发表演讲

Business Wire

星期五，2026年2月27日，上午8:45（GMT+9） 9分钟阅读

本文涉及：

SMMT

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迈阿密，2026年2月26日–(BUSINESS WIRE)–Summit Therapeutics Inc. (NASDAQ: SMMT) (“Summit,” “我们,” 或 “公司”) 今天宣布，2026年3月期间将参加三场即将举行的投资者会议。Summit领导团队成员将参加个别投资者会谈以及以下会议的炉边对话：

TD Cowen第46届年度医疗保健会议，地点：波士顿，2026年3月2日星期一

 

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    炉边对话时间：东部时间下午2:30

美银美林会议，地点：迈阿密，2026年3月10日星期二

 

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    _仅限投资者会谈_

公民生命科学会议，地点：迈阿密，2026年3月11日星期三

 

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    炉边对话时间：东部时间下午2:15

炉边对话将于我们的网站：www.smmttx.com 实时提供。演讲结束后，两个演示的存档版本将会在我们的网站上提供。

关于Ivonescimab

Ivonescimab，在Summit的授权地区（北美、南美、欧洲、中东、非洲和日本）被称为SMT112，在Summit授权地区之外被称为AK112，是一种新型、潜在的第一类双特异性抗体，结合了免疫治疗通过阻断PD-1的作用与抗血管生成作用（阻断VEGF）于单一分子中。设计上，ivonescimab对其目标的结合具有独特的协同作用，在存在VEGF时对PD-1的亲和力显著提高。

这旨在使ivonescimab区别于其他药物，因为在肿瘤组织和肿瘤微环境（TME）中，PD-1和VEGF的表达可能更高(存在)，与体内正常组织相比。我们相信，ivonescimab的特定工程四价结构(四个结合位点)，使其在TME中具有更高的亲和力(多重结合交互的累积强度)，由 Zhong等人在 iScience 2025年发表。该四价结构、分子的创新设计以及将这两个靶点结合成具有协同结合特性的双特异性抗体，有望引导ivonescimab靶向肿瘤组织而非健康组织。该设计的目标，加上首次剂量后6至7天的半衰期(Zhong等人，iScience 2025年，稳态剂量时约10天，旨在优于先前已建立的疗效阈值、副作用和安全性，优于已获批的相关药物。

Ivonescimab由Akeso Inc. )港交所代码：9926.HK(工程设计，目前已用于多项III期临床试验。全球范围内已有超过4000名患者接受ivonescimab治疗，考虑到在中国的商业环境中治疗的患者超过80亿人，正如Akeso所述。

文章继续  

目前已有15项III期临床研究涉及ivonescimab，包括已公布、进行中或已完成的研究，其中四项由Summit赞助的全球研究，一项由合作集团多地区研究，以及十项由Akeso在中国进行或已完成的研究。Summit于2023年开始在非小细胞肺癌（NSCLC）中进行ivonescimab的临床开发，启动了两项多地区III期临床试验HARMONi和HARMONi-3的招募。2025年，公司开始招募HARMONi-7的患者。2025年第四季度，Summit将其III期临床开发项目扩展到结直肠癌（CRC），启动了HARMONi-GI3的招募。

HARMONi是一项III期临床试验，旨在评估ivonescimab联合化疗与安慰剂联合化疗在EGFR突变、局部晚期或转移性非鳞状NSCLC患者中的疗效，这些患者之前接受过第三代EGFR TKI（如奥希替尼）治疗)。2025年9月公布了详细结果，并向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了生物制剂许可申请（BLA），FDA已于2026年1月接受立案；PDUFA（处方药用户费法案）目标日期为2026年11月14日。

HARMONi-3是一项III期临床试验，旨在评估ivonescimab联合化疗与帕姆单抗（pembrolizumab）联合化疗在一线转移性、鳞状或非鳞状NSCLC患者中的疗效，无论PD-L1表达水平如何。

HARMONi-7是一项III期临床试验，旨在评估ivonescimab单药与帕姆单抗单药在PD-L1高表达的第一线转移性NSCLC患者中的疗效。

HARMONi-GI3是一项III期临床试验，评估ivonescimab联合化疗与贝伐单抗（bevacizumab）联合化疗在第一线不可切除转移性CRC患者中的疗效。

此外，包括Summit授权地区在内，一项由专注于头颈肿瘤的合作组GORTEC计划进行的III期研究，针对复发/转移性头颈鳞状细胞癌（r/m HNSCC）(。ILLUMINE是一项三臂的III期临床试验，旨在评估ivonescimab单药，以及ivonescimab联合ligufalimab（Akeso的专有抗CD47单抗），与单药帕姆单抗在PD-L1阳性r/m HNSCC患者中的疗效。

此外，Akeso近期在中国的三项单区域随机III期临床试验HARMONi-A、HARMONi-2和HARMONi-6中取得了积极的结果，包括在HARMONi-A中实现统计学显著的总生存期（OS）获益，且安全性可控。

HARMONi-A是一项III期临床试验，评估ivonescimab联合化疗与安慰剂联合化疗在EGFR突变、局部晚期或转移性非鳞状NSCLC患者中的疗效，这些患者在接受EGFR TKI治疗后疾病进展。

HARMONi-2是一项III期临床试验，评估ivonescimab单药与帕姆单抗单药在PD-L1阳性、局部晚期或转移性NSCLC患者中的疗效。

HARMONi-6是一项III期临床试验，评估ivonescimab联合铂类化疗与Tislelizumab（抗PD-1抗体）联合铂类化疗在PD-L1表达水平不影响的局部晚期或转移性鳞状NSCLC患者中的疗效。

Akeso正在积极进行多项非NSCLC适应症的III期临床研究，包括胆道癌、三阴性乳腺癌、头颈鳞状细胞癌、小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌。

Ivonescimab是一种尚未获得任何监管机构批准的试验性疗法，包括美国和欧洲的监管机构。2024年5月，ivonescimab在中国首次获得上市许可。美国FDA已授予HARMONi临床试验“快速通道”资格。

关于Summit Therapeutics

Summit Therapeutics Inc.是一家生物制药肿瘤公司，专注于发现、开发和商业化旨在改善生活质量、延长潜在寿命、解决严重未满足医疗需求的患者、医生、护理人员和社会友好型药物疗法。

Summit成立于2003年，我们的股票在纳斯达克全球市场上市，股票代码为"SMMT"。公司总部位于佛罗里达州迈阿密，在加利福尼亚州帕洛阿尔托、新泽西州普林斯顿、爱尔兰都柏林和英国牛津设有办事处。

欲了解更多信息，请访问https://www.smmttx.com，并在X（前Twitter）上关注我们@SMMT_TX。

Summit前瞻性声明

本新闻稿中关于公司未来预期、计划和前景的任何声明，包括但不限于公司产品候选药物的临床和临床前开发、与Akeso Inc.的合作相关的行动、私募资金的预期用途、公司预期的支出和现金流、公司产品候选药物的潜在治疗潜力、潜在商业化、临床试验的启动、完成和数据公布时间、申请上市批准的潜在提交、BLA提交或FDA决定的预期时间、潜在收购、以及包含“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应”、“目标”、“将”及类似词汇的声明，均构成根据《1995年私营证券诉讼改革法案》的前瞻性声明。实际结果可能与这些前瞻性声明所示存在重大差异，原因包括公司在ATM计划下出售普通股的能力、影响资本市场的条件、一般经济、行业或政治状况，包括地缘政治发展、国内外贸易政策和货币政策的影响、公司对基础数据的评估结果、与监管机构（包括FDA）的讨论结果、未来临床试验的启动不确定性、正在进行和未来临床试验的数据可用性和时间、试验结果及其成功、可能影响临床试验和运营时间表的全球公共卫生危机、临床试验的初步结果是否能预测最终结果、早期临床试验或临床前研究结果是否能代表后续临床试验的结果、业务拓展机会（包括潜在收购和合作）、监管批准预期、影响政府合同和资金奖励的法律法规、公司预期的资金可用性等因素。Summit将“积极研究”定义为一项具有一个或多个预设主要终点、且其中一个终点达到统计学显著益处的临床研究。任何对正在进行的试验的更改都可能导致延误、增加未来支出、增加不确定性，影响公司临床开发的成功完成。因此，读者不应过度依赖这些前瞻性声明或信息。此外，本新闻稿中包含的任何前瞻性声明仅代表公司在发布之日的观点，不应被视为公司对任何后续日期的观点。公司特别声明不承担更新任何前瞻性声明的义务。

Summit Therapeutics及其标志是Summit Therapeutics Inc.及/或其关联公司的商标。版权所有2026年，Summit Therapeutics Inc.。保留所有权利。

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联系Summit投资者关系：
Dave Gancarz
首席商务与战略官

Nathan LiaBraaten
高级投资者关系总监

investors@smmttx.com
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