JNJ

Tính giá Johnson & Johnson

Đã đóng
JNJ
₫5.562.206,30
+₫66.617,39(+1,21%)

*Dữ liệu cập nhật lần cuối: 2026-04-09 06:12 (UTC+8)

Tính đến 2026-04-09 06:12, Johnson & Johnson (JNJ) đang giao dịch ở ₫5.562.206,30, với tổng vốn hóa thị trường là ₫13404,35T, tỷ lệ P/E là 18,80 và tỷ suất cổ tức là 2,15%. Giá cổ phiếu hôm nay biến động trong khoảng ₫5.393.934,00 và ₫5.562.897,83. Giá hiện tại cao hơn 3,11% so với mức thấp nhất trong ngày và thấp hơn 0,01% so với mức cao nhất trong ngày, với khối lượng giao dịch là 6,64M. Trong 52 tuần qua, JNJ đã giao dịch trong khoảng từ ₫3.367.981,61 đến ₫5.802.167,21 và giá hiện tại cách mức cao nhất trong 52 tuần -4,13%.

Các chỉ số chính của JNJ

Đóng cửa hôm qua₫5.495.588,91
Vốn hóa thị trường₫13404,35T
Khối lượng6,64M
Tỷ lệ P/E18,80
Lợi suất cổ tức (TTM)2,15%
Số lượng cổ tức₫29.966,30
EPS pha loãng (TTM)11,03
Thu nhập ròng (FY)₫617,85T
Doanh thu (FY)₫2171,24T
Ngày báo cáo thu nhập2026-04-14
Ước tính EPS2,69
Ước tính doanh thu₫543,94T
Số cổ phiếu đang lưu hành2,43B
Beta (1 năm)0.329
Ngày giao dịch không hưởng quyền2026-02-24
Ngày thanh toán cổ tức2026-03-10

Giới thiệu về JNJ

Johnson & Johnson, cùng với các công ty con của mình, nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nhiều loại sản phẩm trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe trên toàn thế giới, nhưng về chiến lược đã tách mảng Consumer Health (Sức khỏe Người tiêu dùng) của mình thành Kenvue Inc. vào năm 2023 để tập trung vào các phân khúc có tốc độ tăng trưởng cao hơn, thúc đẩy bởi đổi mới; các thương hiệu Consumer Health trước đây (bao gồm TYLENOL, LISTERINE và BAND-AID) hiện thuộc sở hữu của Kenvue. Trọng tâm cốt lõi của công ty hiện được chia thành hai mảng: Innovative Medicine (trước đây là Pharmaceutical), cung cấp các sản phẩm theo đơn cho các bệnh phức tạp như rheumatoid arthritis, nhiều loại ung thư khác nhau, HIV/AIDS và các rối loạn thoái hóa thần kinh; và MedTech (Medical Devices), cung cấp các giải pháp công nghệ tiên tiến, bao gồm các sản phẩm điện sinh lý, các sản phẩm chăm sóc mạch thần kinh, chỉnh hình (hông, gối, cột sống), các giải pháp phẫu thuật tiên tiến và kính áp tròng dùng một lần dưới thương hiệu ACUVUE. Hai mảng còn lại của công ty chủ yếu phục vụ các bệnh viện, các chuyên gia/cán bộ y tế, các nhà bán buôn và các nhà bán lẻ, tiếp tục sứ mệnh thúc đẩy sức khỏe con người kể từ khi thành lập vào năm 1886 và hiện có trụ sở tại New Brunswick, New Jersey.
Lĩnh vựcChăm sóc sức khỏe
Ngành nghềNhà sản xuất thuốc - Tổng quát
CEOJoaquin Duato
Trụ sở chínhNew Brunswick,NJ,US
Trang web chính thứchttps://www.jnj.com
Nhân sự (FY)138,20K
Doanh thu trung bình (1 năm)₫15,71B
Thu nhập ròng trên mỗi nhân viên₫4,47B

Câu hỏi thường gặp về Johnson & Johnson (JNJ)

Giá cổ phiếu Johnson & Johnson (JNJ) hôm nay là bao nhiêu?

x
Johnson & Johnson (JNJ) hiện đang giao dịch ở mức ₫5.562.206,30, với biến động 24h qua là +1,21%. Phạm vi giao dịch 52 tuần là từ ₫3.367.981,61 đến ₫5.802.167,21.

Mức giá cao nhất và thấp nhất trong 52 tuần của Johnson & Johnson (JNJ) là bao nhiêu?

x

Tỷ lệ giá trên thu nhập (P/E) của Johnson & Johnson (JNJ) là bao nhiêu? Nó chỉ ra điều gì?

x

Vốn hóa thị trường của Johnson & Johnson (JNJ) là bao nhiêu?

x

Lợi nhuận trên mỗi cổ phiếu (EPS) hàng quý gần đây nhất của Johnson & Johnson (JNJ) là bao nhiêu?

x

Bạn nên mua hay bán Johnson & Johnson (JNJ) vào thời điểm này?

x

Những yếu tố nào có thể ảnh hưởng đến giá cổ phiếu Johnson & Johnson (JNJ)?

x

Làm thế nào để mua cổ phiếu Johnson & Johnson (JNJ)?

x

Cảnh báo rủi ro

Thị trường chứng khoán tiềm ẩn rủi ro cao và biến động giá mạnh. Giá trị khoản đầu tư của bạn có thể tăng hoặc giảm, và bạn có thể không thu hồi được toàn bộ số tiền đã đầu tư. Hiệu suất hoạt động trong quá khứ không phải là chỉ báo đáng tin cậy cho kết quả tương lai. Trước khi đưa ra bất kỳ quyết định đầu tư nào, bạn nên đánh giá cẩn thận kinh nghiệm đầu tư, tình hình tài chính, mục tiêu đầu tư và khả năng chấp nhận rủi ro của mình, đồng thời tự mình nghiên cứu. Nếu cần thiết, hãy tham khảo ý kiến của một cố vấn tài chính độc lập.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Nội dung trên trang này chỉ được cung cấp cho mục đích thông tin và không cấu thành tư vấn đầu tư, tư vấn tài chính hoặc khuyến nghị giao dịch. Gate sẽ không chịu trách nhiệm đối với bất kỳ tổn thất hoặc thiệt hại nào phát sinh từ các quyết định tài chính đó. Hơn nữa, xin lưu ý rằng Gate có thể không cung cấp đầy đủ dịch vụ tại một số thị trường và khu vực pháp lý nhất định, bao gồm nhưng không giới hạn ở Hoa Kỳ, Canada, Iran và Cuba. Để biết thêm thông tin về các Khu vực bị hạn chế, vui lòng tham khảo Thỏa thuận người dùng.

Thị trường giao dịch khác

Bài viết hot về Johnson & Johnson (JNJ)

SelfRugger

SelfRugger

13 tiếng trước
Phán quyết về bột talc của Johnson And Johnson làm nổi bật rủi ro pháp lý và định giá ======================================================================== Simply Wall St Thứ Ba, ngày 17 tháng 2 năm 2026 lúc 8:12 AM GMT+9 3 phút đọc Trong bài viết này: JNJ -0.45% Theo dõi khoản đầu tư của bạn MIỄN PHÍ với Simply Wall St, trung tâm điều lệnh danh mục đầu tư được tin dùng bởi hơn 7 triệu nhà đầu tư cá nhân trên toàn thế giới. * Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) bị bồi thẩm đoàn tại Philadelphia tuyên có trách nhiệm trong một vụ án ung thư buồng trứng liên quan đến việc sử dụng lâu dài bột em bé từ talc của công ty. * Bồi thẩm đoàn đã tuyên phạt bồi thường thiệt hại mang tính bồi thường và trừng phạt cho gia đình của một người phụ nữ qua đời vì ung thư buồng trứng. * Vụ án này là một trong hơn 70.000 vụ kiện tương tự được gộp chung tại tòa án liên bang, với nhiều phiên tòa bổ sung được lên lịch trong năm 2026. * Phán quyết được đưa ra trong bối cảnh các cơ quan y tế ngày càng thừa nhận nguy cơ ung thư có thể xảy ra từ việc sử dụng talc ở vùng sinh dục, và các nghiên cứu gần đây củng cố mối liên hệ này. Johnson & Johnson, một công ty chăm sóc sức khỏe toàn cầu với các sản phẩm trải rộng trên dược phẩm, thiết bị y tế và sức khỏe tiêu dùng, hiện đang phải đối mặt với sự giám sát gia tăng liên quan đến danh mục talc của mình. Phán quyết tại Philadelphia tạo thêm áp lực pháp lý vào thời điểm mối quan tâm khoa học và quản lý đối với talc và nguy cơ ung thư đang gia tăng. Điều này quan trọng đối với cả mức độ rủi ro từ kiện tụng và nhận thức thương hiệu. Đối với các nhà đầu tư đang theo dõi NYSE:JNJ, những câu hỏi then chốt là các phiên tòa trong tương lai sẽ diễn ra như thế nào, tòa án sẽ xử lý bằng chứng khoa học ra sao, và điều này có ý nghĩa gì đối với cấu trúc có thể của thỏa thuận dàn xếp hoặc các quyết định về sản phẩm. Quy mô của hơn 70.000 vụ án được gộp chung, cùng với những nỗ lực trước đây của công ty nhằm giải quyết các cáo buộc về talc thông qua các quy trình phá sản, khiến rủi ro pháp lý và cân nhắc về danh tiếng vẫn nằm vững trong tầm ngắm. Hãy cập nhật những tin tức quan trọng nhất về Johnson & Johnson bằng cách thêm công ty vào danh sách theo dõi hoặc danh mục đầu tư của bạn. Hoặc, hãy khám phá Community của chúng tôi để tìm hiểu những góc nhìn mới về Johnson & Johnson. Biểu đồ giá cổ phiếu 1 năm của NYSE:JNJ Liệu bảng cân đối kế toán của Johnson & Johnson có đủ mạnh cho các thương vụ mua lại trong tương lai không? Hãy xem phân tích sức khỏe tài chính chi tiết của chúng tôi. Danh sách kiểm tra nhà đầu tư: Johnson & Johnson sau phán quyết về Talc ------------------------------------------------------------ ### Đánh giá nhanh * **⚖️ Giá so với mục tiêu của nhà phân tích**: Ở mức US$243.45, JNJ giao dịch cao hơn khoảng 5% so với mục tiêu giá của nhà phân tích là US$231.25. * **✅ Định giá Simply Wall St**: Mô hình của chúng tôi cho thấy cổ phiếu đang được giao dịch thấp hơn khoảng 36,4% so với giá trị hợp lý ước tính. * **✅ Động lượng gần đây**: Cổ phiếu đã mang lại khoảng 11,3% trong 30 ngày qua. Chỉ có một cách để biết thời điểm đúng để mua, bán hoặc nắm giữ Johnson & Johnson. Hãy truy cập báo cáo công ty của Simply Wall St để xem phân tích mới nhất về giá trị hợp lý của Johnson & Johnson. ### Những cân nhắc chính * 📊 Phán quyết tại Philadelphia giữ vững rủi ro pháp lý và rủi ro về danh tiếng xoay quanh talc ở vị trí trung tâm trong câu chuyện về vốn cổ phần của JNJ, ngay cả khi hoạt động kinh doanh rộng hơn của công ty bao gồm dược phẩm và thiết bị y tế. * 📊 Theo dõi cách các kết quả từ các phiên tòa talc trong tương lai, bất kỳ khung thỏa thuận dàn xếp nào, và các cập nhật về việc công bố rủi ro sẽ giao cắt với thu nhập ròng 26,8b US$ của JNJ và hồ sơ biên lợi nhuận 28,5%. * ⚠️ Quy mô lớn của đường ống các vụ án talc và bằng chứng khoa học đang thay đổi có thể tác động đến các dòng tiền chi ra trong tương lai, các quyết định về sản phẩm, và cách các nhà đầu tư đánh giá mức chênh lệch rủi ro của JNJ. Câu chuyện tiếp tục ### Đào sâu hơn Để có bức tranh đầy đủ, bao gồm thêm các rủi ro và phần thưởng, hãy xem phân tích đầy đủ về Johnson & Johnson. Hoặc, bạn có thể xem trang cộng đồng dành cho Johnson & Johnson để thấy các nhà đầu tư khác tin rằng tin tức mới nhất này sẽ tác động như thế nào đến câu chuyện của công ty. _ Bài viết này của Simply Wall St mang tính chất tổng quát. **Chúng tôi đưa ra bình luận dựa trên dữ liệu lịch sử và dự báo của các nhà phân tích, chỉ sử dụng một phương pháp luận không thiên vị và các bài viết của chúng tôi không nhằm mục đích tư vấn tài chính.** Bài viết này không cấu thành khuyến nghị mua hoặc bán bất kỳ cổ phiếu nào, và không tính đến mục tiêu của bạn, hoặc tình hình tài chính của bạn. Chúng tôi hướng đến việc cung cấp phân tích tập trung dài hạn dựa trên dữ liệu nền tảng. Lưu ý rằng phân tích của chúng tôi có thể không phản ánh các thông báo mới nhất của công ty có thể nhạy cảm với giá. Simply Wall St không có vị thế trong bất kỳ cổ phiếu nào được đề cập._ _ Các công ty được thảo luận trong bài viết này bao gồm JNJ._ **Bạn có phản hồi về bài viết này không? Lo ngại về nội dung? Hãy liên hệ với chúng tôi trực tiếp.**_ Hoặc, hãy gửi email đến editorial-team@simplywallst.com_ Điều khoản và Chính sách Bảo mật Bảng điều khiển Quyền riêng tư Thông tin thêm
0
0
0
0
SelfRugger

SelfRugger

04-08 02:27
Một Thập Kỷ Sau, Bạn Sẽ Tiếc Vì Không Mua Cổ Phiếu Small-Cap Chỉ Nhỏ Này ================================================================== Một đống tiền với bàn tay của Sergey Nazarov qua iStock Sushree Mohanty Thứ Sáu, ngày 27 tháng 2 năm 2026 lúc 1:21 SA GMT+9 4 phút đọc Trong bài viết này: ATEC -1.42% ^GSPC -0.56% ISRG +0.26% Cổ phiếu vốn hóa nhỏ hiếm khi nhận được ánh đèn sân khấu xứng đáng. Một vài công ty small-cap đang âm thầm đặt nền móng cho thành công dài hạn. Họ đang mở rộng thị phần, cải thiện lợi nhuận và mở rộng quy mô mô hình kinh doanh của mình trong khi phần lớn nhà đầu tư bỏ qua họ vì biến động ngắn hạn. Với vốn hóa thị trường 16Bỷ USD, Alphatec Holdings (ATEC) là một trong những cổ phiếu small-cap mà các nhà đầu tư có thể sẽ tiếc vì đã không mua 10 năm sau này. ### Tin tức khác từ Barchart * 3 Vua Cổ Tức Được Đánh Giá Cao Nhất cho Nhiều Thế Hệ Thu Nhập * Khi Nvidia Ra Mắt Chip Laptop AI Mới, Bạn Có Nên Mua Cổ Phiếu NVDA Không? * GE Aerospace đang bắt tay với Palantir. Bạn Có Nên Mua Cổ Phiếu GE Tại Đây Không? * Chán việc bỏ lỡ nhịp đảo chiều giữa ngày? Bản tin miễn phí Barchart Brief giúp bạn luôn nắm bắt thông tin. Đăng ký ngay! Hãy cùng tìm hiểu vì sao. www.barchart.com Một Công Ty Về Cột Sống Được Xây Dựng Với Sự Tập Trung Duy Nhất ----------------------------------------- Alphatec hoàn toàn tập trung vào phẫu thuật cột sống, một thị trường lớn và vẫn đang phát triển. Công ty đã xây dựng một hệ sinh thái tích hợp gồm các loại implant, hình ảnh y tế, định vị điều hướng và các công cụ phẫu thuật dựa trên dữ liệu nhằm đơn giản hóa các thủ thuật phức tạp về cột sống. Cổ phiếu ATEC đã giảm 34% tính đến nay trong năm nay, so với mức tăng khiêm tốn 0,5% của Chỉ số S&P 500 Index ($SPX). Trong khi đó, các “ông lớn” MedTech lớn hơn và đã có chỗ đứng như Intuitive Surgical (ISRG), Medtronic (MDT), Stryker (SYK) và Johnson & Johnson (JNJ) cung cấp danh mục sản phẩm đa dạng hơn, thì Alphatec lại chọn tập trung 100% chỉ vào một mảng—cột sống. Chiến lược đó có vẻ đang phát huy tác dụng. Công ty đã công bố kết quả quý 4 và cả năm 2025 vào hôm thứ Ba. Với quý 4, Alphatec báo cáo doanh thu 213 triệu USD, tăng 20% so với cùng kỳ năm trước (YoY). Doanh thu phẫu thuật tăng 21% trong quý, được hỗ trợ bởi mức tăng 21% về số lượng ca thủ thuật và tăng 23% về số lượng người dùng phẫu thuật viên (surgeon) mới tính ròng. Đối với cả năm, doanh thu phẫu thuật đạt 687 triệu USD, tăng 26% so với năm 2024, nhờ mức tăng 22% về số lượng ca thủ thuật và tăng 3% về doanh thu trung bình trên mỗi thủ thuật. Doanh thu hình ảnh EOS đóng góp thêm 77 triệu USD, tăng 15% YoY. Tổng doanh thu cả năm tăng 25% YoY lên 764 triệu USD, nhờ việc các phẫu thuật viên gia nhập, mức sử dụng tăng và độ phức tạp của thủ thuật ngày càng mở rộng. Ban lãnh đạo nhấn mạnh mô hình tiếp nhận mang tính dự đoán của công ty, trong đó các bác sĩ phẫu thuật mới bắt đầu với các thủ thuật theo hướng ngoài bên (lateral procedures) và theo thời gian sẽ mở rộng mức độ sử dụng sang thêm các kỹ thuật khác. Điều này cho thấy Alphatec đã xây dựng một mô hình tăng trưởng theo nhiều năm một cách nhất quán trong việc sử dụng bởi phẫu thuật viên, tạo ra tăng trưởng liên tục mà không chỉ dựa vào việc bổ sung thêm người dùng mới. Điều khiến Alphatec trở thành một lựa chọn mua hấp dẫn ngay bây giờ là lợi nhuận đang tăng theo cùng doanh thu. Công ty đã công bố quý thứ ba có lãi với lợi nhuận ròng điều chỉnh 9 triệu USD. Trong cả năm, công ty báo cáo lợi nhuận ròng điều chỉnh 8 triệu USD, so với khoản lỗ trong năm 2024. Biên lợi nhuận gộp giữ ở mức tương đối ổn định khoảng 70%. Quan trọng là, dù công ty tiếp tục đầu tư mạnh vào các dụng cụ và hàng tồn kho để hỗ trợ tăng trưởng, họ vẫn tạo ra 3 triệu USD dòng tiền tự do (free cash flow) trong cả năm. Ban lãnh đạo dự kiến ít nhất 20 triệu USD free cash flow vào năm 2026 trong khi vẫn duy trì mức đầu tư tăng trưởng quyết liệt. Trên bảng cân đối kế toán, công ty có 161 triệu USD tiền mặt. Câu chuyện tiếp tục Đối với một công ty thiết bị y tế mới nổi, việc chuyển từ tiêu hao vốn sang tạo ra vốn là một thành tựu đáng kể. Điều này cho thấy sự trưởng thành trong vận hành và sự tin tưởng vào tính bền vững của nhu cầu. Hệ sinh thái tích hợp của Alphatec là yếu tố lớn nhất góp phần tạo ra tăng trưởng cao. Đáng chú ý, công nghệ EOS của công ty kết hợp chụp hình chịu lực toàn thân khi đứng (standing full-body weight-bearing imaging), các phép đo tự căn chỉnh (automatic alignment measurements) và theo dõi mật độ khoáng của xương (bone mineral density monitoring) trên cùng một nền tảng. Ngoài ra, công nghệ theo dõi thần kinh SafeOp (SafeOp neuromonitoring) và công nghệ định vị điều hướng cùng robot Valence (Valence navigation and robotics technology) được thiết kế để tích hợp trơn tru vào quy trình thủ thuật cột sống. Ban quản lý cho rằng, trong khi phần lớn đối thủ chủ yếu tập trung vào các implant, thì Alphatec “chuẩn hóa quy trình thủ thuật” cho toàn bộ tiến trình phẫu thuật. Những yếu tố này dẫn đến chi phí chuyển đổi cao hơn và mối gắn kết mạnh hơn với bác sĩ phẫu thuật, từ đó tạo lợi thế cạnh tranh cho Alphatec. Nhìn về phía trước, Alphatec kỳ vọng doanh thu năm 2026 vào khoảng 890 triệu USD, tương ứng tăng trưởng 17%. Doanh thu phẫu thuật được dự báo vào khoảng 805 triệu USD, trong đó doanh thu EOS có thể vào khoảng 85 triệu USD. Vì Sao Một Thập Kỷ Quan Trọng -------------------- Không nghi ngờ gì nữa, giống như bất kỳ công ty đang tăng trưởng nào, Alphatec có thể gặp một vài trục trặc ngắn hạn và cổ phiếu có khả năng sẽ biến động mạnh. Tuy nhiên, Alphatec giờ đây không còn là một công ty chăm sóc sức khỏe giai đoạn đầu chỉ “đốt tiền”. Đó là một doanh nghiệp đã được mở rộng quy mô với lợi nhuận được cải thiện, khả năng tạo tiền mặt tăng lên và một mô hình kinh doanh chuyên sâu độc đáo. Khi các ca phẫu thuật xâm lấn tối thiểu và phẫu thuật bằng robot ngày càng được nhu cầu, ngành y tế sẽ trông rất khác sau mười năm nữa. Thị trường implant và thiết bị phẫu thuật cột sống được ước tính tạo ra doanh thu trị giá 2.07Bỷ USD vào năm 2032. Với lợi thế của người đi trước (early-mover advantage) và kiến thức sâu sắc về các giải pháp phẫu thuật cột sống, Alphatec sẽ có lợi thế. Đối với những người sẵn sàng nghĩ dài hạn và có khẩu vị rủi ro cao, đây có thể là kiểu cổ phiếu mà bạn đơn giản là không hề hối tiếc khi nắm giữ. Phố Wall nói gì về cổ phiếu ATEC? ------------------------------------------- Trên Phố Wall, cổ phiếu ATEC đã nhận được đánh giá tổng thể “Mua Mạnh” (Strong Buy). Trong số 14 nhà phân tích theo dõi ATEC, 11 người chấm “Mua Mạnh”, một người khuyến nghị “Mua Vừa” (Moderate Buy) và hai người nói là “Nắm Giữ” (Hold). Dựa trên mức giá mục tiêu trung bình là 24,46 USD, Phố Wall kỳ vọng cổ phiếu có thể tăng lên tới 76% so với mức hiện tại. Hơn nữa, mức giá mục tiêu cao nhất là 28 USD cho thấy tiềm năng tăng giá gần 101% trong 12 tháng tới. www.barchart.com _ Tại ngày đăng, Sushree Mohanty không nắm giữ (trực tiếp hoặc gián tiếp) bất kỳ vị thế nào trong các chứng khoán được nhắc đến trong bài viết này. Tất cả thông tin và dữ liệu trong bài viết này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin. Bài viết này ban đầu được đăng trên Barchart.com _ Điều khoản và Chính sách Quyền riêng tư Trang tổng quan Quyền riêng tư Thông tin thêm
0
0
0
0
SelfRugger

SelfRugger

04-07 23:40
Đây là một thông cáo báo chí trả phí. Liên hệ trực tiếp với đơn vị phân phối thông cáo báo chí để biết mọi thắc mắc. Kết quả nghiên cứu sớm từ Johnson & Johnson cho thấy hoạt tính chống ung thư đầy hứa hẹn khi kết hợp pasritamig và docetaxel ở ung thư tuyến tiền liệt tiến triển ===================================================================================================================================================== PR Newswire Thứ Sáu, ngày 27 tháng 2 năm 2026 lúc 4:30 SA GMT+9 8 min đọc Trong bài viết này: JNJ -1.00% _Thể hiện đáp ứng PSA sâu và hồ sơ an toàn thuận lợi, với kế hoạch tiến lên Giai đoạn 3_ _Dữ liệu làm nổi bật tiềm năng của chất gắn kết tế bào T thế hệ tiếp theo đầu tiên trong nhóm này nhằm mở rộng vai trò của liệu pháp miễn dịch trong ung thư tuyến tiền liệt_ RARITAN, N.J., ngày 26 tháng 2 năm 2026 /PRNewswire/ -- Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) hôm nay công bố kết quả sơ bộ từ một nghiên cứu Giai đoạn 1b đánh giá pasritamig (JNJ-78278343), một kháng thể hai đặc hiệu gắn kết tế bào T thuộc nhóm đầu tiên, kết hợp với docetaxel ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt di căn kháng cắt giảm nội tiết (metastatic castration-resistant prostate cancer). Sự kết hợp cho thấy hồ sơ an toàn phù hợp với riêng docetaxel, không ghi nhận tín hiệu an toàn mới hoặc bất ngờ. Phác đồ cũng cho thấy hiệu quả có ý nghĩa về mặt lâm sàng, bao gồm tỷ lệ cao đáp ứng kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA) và duy trì giảm PSA, hỗ trợ việc tiếp tục phát triển và tiến lên các nghiên cứu Giai đoạn 3. Kết quả lần đầu tiên được trình bày tại Hội nghị Thông tin Ung thư Tiết niệu của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) năm 2026 (Tóm tắt #171).1 (PRNewsfoto/Johnson & Johnson) Pasritamig được thiết kế để kích hoạt hệ miễn dịch thông qua cơ chế tác động mới, gắn với CD3 trên tế bào T và kallikrein 2 người (KLK2). KLK2 là một đích ung thư tuyến tiền liệt mới, có độ đặc hiệu cao, với biểu hiện tối thiểu ngoài mô tuyến tiền liệt. Bằng cách vừa hoạt hóa vừa điều hướng tế bào T đến các tế bào khối u biểu hiện KLK2, pasritamig cho phép gắn kết miễn dịch có mục tiêu. Cách tiếp cận khác biệt và đặc hiệu cho tuyến tiền liệt này được xây dựng có chủ đích để tập trung hoạt động miễn dịch vào các tế bào ung thư tuyến tiền liệt, điều này có thể giúp giới hạn tác động lên mô lành, và hỗ trợ việc dùng thuốc tại phòng khám của bác sĩ thay vì trong bối cảnh bệnh viện. "Những dữ liệu này là một bước tiến quan trọng cho bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt tiến triển," ông/bà Giáo sư Shahneen Sandhu,* M.D., Ph.D., MBBS, FRACP, Phó Giáo sư, Bác sĩ chuyên khoa Ung thư Y học Tư vấn và nhà nghiên cứu tại Peter MacCallum Cancer Centre, đồng thời là điều tra viên của nghiên cứu. "Trong một căn bệnh mà kết quả vẫn còn tồi tệ đối với nhiều bệnh nhân, việc quan sát thấy hoạt tính lâm sàng đáng khích lệ cùng với hồ sơ an toàn thuận lợi khi kết hợp với docetaxel củng cố tiềm năng của hướng tiếp cận này và hỗ trợ cho việc phát triển lâm sàng tiếp theo." "Rút ra từ các phát hiện này, chúng tôi ngày càng tin tưởng vào khả năng của pasritamig trong việc cải thiện một cách có ý nghĩa kết quả cho những người mắc ung thư tuyến tiền liệt," ông Charles Drake, M.D., Ph.D., Phó Chủ tịch, Ung thư tuyến tiền liệt và Miễn dịch Ung thư Giao nhau, Johnson & Johnson cho biết. "Khả năng kết hợp pasritamig với docetaxel, nơi các cách tiếp cận trước đây trong lĩnh vực đã không đạt được, tạo cho chúng tôi một nền tảng vững chắc cho phát triển Giai đoạn 3. Những gì chúng tôi đang thấy với sự kết hợp này, bao gồm đáp ứng PSA sâu và bền vững, làm nổi bật triển vọng của phương pháp điều trị miễn dịch theo sự kết hợp này và cam kết của chúng tôi trong việc thúc đẩy đổi mới có thể tạo ra khác biệt cho bệnh nhân." Câu chuyện tiếp tục **Kết quả nghiên cứu chi tiết** Trong nghiên cứu, pasritamig được đánh giá kết hợp với docetaxel trong bối cảnh điều trị ngoại trú ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt di căn kháng cắt giảm nội tiết có bệnh tiến triển sau điều trị bằng thuốc ức chế trục androgen (androgen receptor pathway inhibitor). Khoảng một nửa số bệnh nhân (45%) đã nhận ít nhất một phác đồ trước đó dựa trên taxane. Điểm kết thúc chính là đánh giá độ an toàn và xác định phác đồ khuyến nghị để phát triển tiếp trong các nghiên cứu Giai đoạn 2/3, với các điểm kết thúc phụ và khám phá đánh giá hoạt tính lâm sàng, bao gồm tỷ lệ đáp ứng PSA.1 Tính đến ngày 9 tháng 12 năm 2025, 51 bệnh nhân đã nhận pasritamig cộng với docetaxel, bao gồm cả những bệnh nhân đã được điều trị trước với trung vị 3 liệu pháp trước đó (khoảng, 1-9). Mức giảm 50% hoặc nhiều hơn so với mức PSA đã đạt được ở 64.7% bệnh nhân trên tổng thể và 75.0% bệnh nhân ở nhóm chưa điều trị taxane. Mức giảm 90% hoặc nhiều hơn so với mức PSA đã đạt được ở 39.2% bệnh nhân trên tổng thể và 53.6% bệnh nhân ở nhóm chưa điều trị taxane. Ở nhóm bệnh nhân chưa điều trị taxane có bệnh chỉ ở xương (bone-only disease), các mức giảm PSA được xác nhận 50% hoặc nhiều hơn và 90% hoặc nhiều hơn lần lượt được quan sát ở 88.2% và 76.5% bệnh nhân. Bệnh nhân có thể tiếp tục dùng pasritamig sau khi ngừng docetaxel. Các bệnh nhân đó nhận trung vị 6 liều docetaxel mỗi 3 tuần và 8 liều pasritamig mỗi 6 tuần, hỗ trợ tiềm năng kiểm soát bệnh bền vững theo thời gian.1 Hồ sơ an toàn của pasritamig cộng với docetaxel phù hợp với hồ sơ an toàn đã biết của docetaxel trong ung thư tuyến tiền liệt di căn kháng cắt giảm nội tiết. Các biến cố bất lợi liên quan đến điều trị thường gặp nhất (TRAEs) xảy ra ở ít nhất 20% bệnh nhân bao gồm mệt mỏi (60.8%), rụng tóc (41.2%), tiêu chảy và buồn nôn (mỗi loại 31.4%), phù ngoại biên (27.5%), bệnh lý thần kinh cảm giác ngoại biên (25.5%) và rối loạn vị giác (23.5%). Các biến cố bất lợi liên quan đến pasritamig xảy ra ở ít nhất 10% bệnh nhân bao gồm mệt mỏi (33.3%) và tiêu chảy không mạn tính (11.8%). TRAEs độ 3 trở lên được quy cho docetaxel được ghi nhận ở 29.4% bệnh nhân, so với chỉ 2% được quy cho pasritamig. Không có bệnh nhân nào gặp hội chứng giải phóng cytokine ở bất kỳ mức độ nào hoặc tử vong liên quan đến điều trị.1 Có hai nghiên cứu Giai đoạn 3 đang diễn ra đánh giá pasritamig trong bối cảnh ung thư tuyến tiền liệt di căn kháng cắt giảm nội tiết. KLK2-comPAS (NCT07164443) đang đánh giá pasritamig đơn trị, và KLK2-PASenger (NCT07225946) đang đánh giá pasritamig khi kết hợp với docetaxel.2,3 Ngoài các nghiên cứu Giai đoạn 3 này, pasritamig cũng đang được đánh giá trong các nghiên cứu kết hợp giai đoạn sớm hơn. Pasritamig đơn trị đã nhận Chỉ định Liệu pháp Đột phá tại Trung Quốc và chỉ định Fast Track từ Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (U.S. Food and Drug Administration), hỗ trợ việc tiếp tục phát triển lâm sàng. **Về Nghiên cứu** Nghiên cứu Giai đoạn 1b (NCT05818683) là một thử nghiệm nhãn mở đánh giá độ an toàn và hoạt tính lâm sàng của pasritamig khi kết hợp với docetaxel ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt di căn kháng cắt giảm nội tiết (mCRPC) có bệnh tiến triển sau điều trị bằng thuốc ức chế đường dẫn tín hiệu thụ thể androgen. Mục tiêu chính là xác định phác đồ khuyến nghị cho phát triển tiếp theo dựa trên độ an toàn, với các điểm kết thúc phụ và khám phá đánh giá hoạt tính lâm sàng. Pasritamig được dùng đường tĩnh mạch mỗi 6 tuần, với các liều khởi đầu tăng dần được cung cấp trong chu kỳ điều trị đầu tiên, kết hợp với docetaxel được dùng đường tĩnh mạch mỗi 3 tuần. Điều trị được thực hiện trong bối cảnh ngoại trú. Corticosteroid chỉ được sử dụng như điều trị tiền dùng tiêu chuẩn cho docetaxel, và được phép hỗ trợ yếu tố tăng trưởng tạo máu khi cần thiết.4 **Về Pasritamig (JNJ-78278343)** Pasritamig (JNJ-78278343) là một kháng thể hai đặc hiệu chuyển hướng tế bào T (bsAb) đang được nghiên cứu, nhắm vào kallikrein 2 người (KLK2) trên các tế bào ung thư tuyến tiền liệt và các phức hợp thụ thể CD3 trên tế bào T, tận dụng hệ miễn dịch của cơ thể để nhắm mục tiêu và loại bỏ có chọn lọc các tế bào ung thư. Cách tiếp cận đổi mới này đang được đánh giá ở những bệnh nhân đã được điều trị trước đó mắc ung thư tuyến tiền liệt di căn kháng cắt giảm nội tiết (mCRPC), một nhóm bệnh nhân có lựa chọn điều trị hạn chế. **Về Ung thư tuyến tiền liệt di căn kháng cắt giảm nội tiết (mCRPC)** Ung thư tuyến tiền liệt di căn kháng cắt giảm nội tiết (mCRPC) là một giai đoạn khó khăn và tiến triển nhanh của ung thư tuyến tiền liệt, trong đó bệnh tiến triển mặc dù đã điều trị loại bỏ androgen.5 Bệnh nhân thường gặp di căn đến xương và hạch bạch huyết, dẫn đến kết quả xấu và lựa chọn điều trị hạn chế, bao gồm hóa trị và liệu pháp hormone tuyến hai.6 Thời gian sống thêm toàn bộ trung vị dao động từ 13.5 đến 31.6 tháng tùy thuộc vào vị trí di căn, với khoảng điển hình là 15 đến 36 tháng trên dân số rộng hơn.7,8 Tỷ lệ sống còn có thể thay đổi đáng kể tùy thuộc vào các yếu tố như tiền sử điều trị trước đó, mức độ gánh nặng bệnh và đáp ứng với điều trị. Nhu cầu có các phương pháp điều trị hiệu quả hơn là rất quan trọng, vì căn bệnh tiếp tục ảnh hưởng đến một lượng lớn nam giới trên toàn cầu, và ung thư tuyến tiền liệt di căn kháng cắt giảm nội tiết (mCRPC) chịu trách nhiệm cho một số lượng đáng kể các ca tử vong liên quan đến ung thư tuyến tiền liệt. **Về Johnson & Johnson** Tại Johnson & Johnson, chúng tôi tin rằng sức khỏe là tất cả. Sức mạnh của chúng tôi trong đổi mới chăm sóc sức khỏe giúp chúng tôi xây dựng một thế giới nơi các bệnh phức tạp được phòng ngừa, điều trị và chữa khỏi, nơi các phương pháp điều trị thông minh hơn và ít xâm lấn hơn, và các giải pháp mang tính cá nhân. Thông qua chuyên môn của mình trong Innovative Medicine và MedTech, chúng tôi có vị trí đặc biệt để đổi mới trên toàn bộ phạm vi các giải pháp chăm sóc sức khỏe hiện nay nhằm mang đến những đột phá của ngày mai và tạo tác động sâu sắc đến sức khỏe cho nhân loại. Tìm hiểu thêm tại tại www.innovativemedicine.jnj.com. Theo dõi chúng tôi tại @JNJInnovMed. **Cảnh báo liên quan đến các tuyên bố hướng tới tương lai** _Thông cáo báo chí này chứa các “tuyên bố hướng tới tương lai” theo định nghĩa trong Đạo luật Cải cách Tranh tụng Chứng khoán Tư nhân năm 1995 liên quan đến việc phát triển sản phẩm và tiềm năng về lợi ích cũng như tác động điều trị của pasritamig (JNJ-78278343). Người đọc được cảnh báo không nên dựa vào các tuyên bố hướng tới tương lai này. Các tuyên bố này dựa trên kỳ vọng hiện tại về các sự kiện trong tương lai. Nếu các giả định nền tảng chứng minh là không chính xác hoặc nếu các rủi ro, không chắc chắn đã biết hoặc chưa biết xảy ra và có tính trọng yếu, kết quả thực tế có thể khác biệt đáng kể so với các kỳ vọng và dự báo của Johnson & Johnson. Các rủi ro và không chắc chắn bao gồm, nhưng không giới hạn ở: những thách thức và không chắc chắn vốn có trong nghiên cứu và phát triển sản phẩm, bao gồm sự không chắc chắn về thành công trong thử nghiệm lâm sàng và việc nhận được phê duyệt của cơ quan quản lý; sự không chắc chắn về thành công thương mại; khó khăn và chậm trễ trong sản xuất; cạnh tranh, bao gồm các tiến bộ công nghệ, sản phẩm mới và bằng sáng chế mà các đối thủ đạt được; các thách thức đối với bằng sáng chế; các lo ngại về hiệu quả hoặc an toàn của sản phẩm dẫn đến việc thu hồi sản phẩm hoặc hành động của cơ quan quản lý; thay đổi trong hành vi và mô hình chi tiêu của người mua các sản phẩm và dịch vụ chăm sóc sức khỏe; thay đổi đối với các luật và quy định áp dụng, bao gồm các cải cách chăm sóc sức khỏe trên toàn cầu; và xu hướng nhằm kiểm soát chi phí chăm sóc sức khỏe. Danh sách tiếp theo và mô tả về các rủi ro, không chắc chắn và các yếu tố khác này có thể được tìm thấy trong Báo cáo thường niên gần đây nhất của Johnson & Johnson trên Mẫu 10-K, bao gồm trong các mục có tiêu đề “Cautionary Note Regarding Forward-Looking Statements” và “Item 1A. Risk Factors,” và trong các Báo cáo Quý tiếp theo của Johnson & Johnson trên Mẫu 10-Q và các hồ sơ khác được nộp lên Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch (Securities and Exchange Commission). Bản sao của các hồ sơ này có sẵn trực tuyến tại __www.sec.gov__, __www.jnj.com_ _hoặc theo yêu cầu từ Johnson & Johnson. Johnson & Johnson không cam kết cập nhật bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào do có thông tin mới hoặc các sự kiện, diễn biến trong tương lai._ *Giáo sư Shahneen Sandhu, M.D., Ph.D., MBBS, FRACP đã cung cấp dịch vụ tư vấn, cố vấn và thuyết trình cho Johnson & Johnson; bà ấy không nhận thù lao cho bất kỳ công việc truyền thông nào. Nguồn: Johnson & Johnson | ______________________ | | --- | | 1 Patel MR, et al. Safety and Efficacy of Pasritamig (PAS) + Docetaxel (DOCE) in Participants with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC): Initial Results of a Phase 1b Study. Presented at: 2026 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Genitourinary Cancers Symposium; February 26, 2026; San Francisco, California. | | 2 ClinicalTrials.gov. A Study of Pasritamig Versus Placebo in Late Line Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC) (KLK2-comPAS). Accessed February 2026. | | 3 ClinicalTrials.gov. A Study of Pasritamig With Docetaxel Versus Docetaxel in Participants With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (KLK2-PASenger). Accessed February 2026. | | 4 ClinicalTrials.gov. A Study of JNJ-78278343 in Combination With Either JNJ-63723283 (Cetrelimab), Taxane Chemotherapy, or Androgen Receptor Pathway Inhibitors for Metastatic Prostate Cancer. Accessed February 2026. | | 5 Kushwaha PP, Gupta S. New insights for drug resistance in metastatic castration-resistant prostate cancer. Cancer Drug Resist. 2022;5(3):846-849. Published 2022 Aug 2. doi:10.20517/cdr.2022.83 | | 6 Wallace K, Landsteiner A, Bunner S, Engel-Nitz N, Luckenbaugh A. Epidemiology and mortality of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) in a managed care population in the United States. J Clin Oncol. 2020;38(15_suppl):e13592. doi:10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.e13592 | | 7 Wallace KL, Landsteiner A, Bunner SH, Engel-Nitz NM, Luckenbaugh AN. Increasing prevalence of metastatic castration-resistant prostate cancer in a managed care population in the United States. Cancer Causes Control. 2021;32(12):1365-1374. doi:10.1007/s10552-021-01484-4 | | 8 Kawahara T, Saigusa Y, Yoneyama S, et al. Development and validation of a survival nomogram and calculator for male patients with metastatic castration-resistant prostate cancer treated with abiraterone acetate and/or enzalutamide. BMC Cancer. 2023;23:214. doi:10.1186/s12885-023-10700-0 | | **Liên hệ truyền thông:** Oncology Media Relations oncology_media_relations@its.jnj.com  | **Liên hệ nhà đầu tư: **Jessica Margevich investor-relations@its.jnj.com | | --- | --- | | | | | | | | **Yêu cầu y tế tại Hoa Kỳ** | | | | | +1 800 526-7736 | Cision Xem nội dung gốc để tải đa phương tiện: Condiciones y Política de privacidad Privacy Dashboard More Info
0
0
0
0